1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide

    常山酮溴酸盐

    Inhibitor 99.99%
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-156782
    DHX9-IN-1 Inhibitor 98.33%
    DHX9-IN-1 (example 160) 是 ATP 依赖性 RNA 解旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,细胞中的 EC50 值为 6.94 μM。DHX9-IN-1 具有抗肿瘤活性,可用于 DHX9 相关癌症的研究。
    DHX9-IN-1
  • HY-10373
    Trimetrexate

    三甲曲沙

    Inhibitor 99.60%
    Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate
  • HY-W002585
    O6-Benzylguanine Inhibitor 99.92%
    O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
    O6-Benzylguanine
  • HY-112980
    Nusinersen Activator
    Nusinersen 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症。
    Nusinersen
  • HY-126271
    PYCR1-IN-1 Inhibitor 99.79%
    PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂,IC50 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。
    PYCR1-IN-1
  • HY-118122
    Fialuridine Inhibitor 99.91%
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物,是 HSV-1HSV-2 的抑制剂,Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制,在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
    Fialuridine
  • HY-147313
    TH10785 Activator 99.93%
    TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用,提高酶活性,产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
    TH10785
  • HY-D1020
    7-Aminoactinomycin D

    7-氨基放线菌素D

    Inhibitor ≥99.0%
    7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料,是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域,还具有抗菌作用。
    7-Aminoactinomycin D
  • HY-B1318
    Foscarnet sodium Inhibitor 99.0%
    Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药,有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。
    Foscarnet sodium
  • HY-15457
    Triciribine

    曲西立滨

    Inhibitor 99.81%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 AktHIV-1/2IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
    Triciribine
  • HY-17469
    Gimeracil

    吉美嘧啶

    Inhibitor 99.72%
    Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,抑制 DNA DSB 的修复,是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-15523
    Braco-19 Inhibitor 99.51%
    Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
    Braco-19
  • HY-103056
    DDD85646 99.72%
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM;hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-W013049
    Docosanoic acid

    二十二烷酸

    Inhibitor 98.0%
    Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性,其 Kd 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低,可增加人体胆固醇水平。
    Docosanoic acid
  • HY-145974A
    m7GpppAmpG ammonium Modulator 99.50%
    m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合,KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽,加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。
    m7GpppAmpG ammonium
  • HY-13560
    AVN-944 Inhibitor 99.89%
    AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂,可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性,可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AVN-944
  • HY-13234
    Rifaximin

    利福昔明

    Inhibitor 99.64%
    Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic),与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌(MIC:8-50 毫克/毫升)相比,Rifaximin对革兰氏阳性菌株(MIC:0.03-5 毫克/毫升)的敏感性更高。
    Rifaximin
  • HY-10082
    Triapine Inhibitor 99.78%
    Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductaseRR) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
    Triapine
  • HY-W014622
    CRT0044876 Inhibitor 98.44%
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种